ICP-MS簡述
20世紀(jì)60年代末期,采用電感耦合等離子體源的原子光譜技術(shù)成為當(dāng)時(shí)應(yīng)用于微量元素分析的一項(xiàng)非常有前
途的技術(shù)(Greenfield等,國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀價(jià)格,1964; Wendt與Fassel, 1965)。但在分析超低含量物質(zhì)時(shí)由于背景光譜增強(qiáng),光譜干擾
嚴(yán)重使分析靈敏度和準(zhǔn)確度達(dá)不到要求。只有質(zhì)譜法能同時(shí)滿足譜圖簡單、分辨率適中和較低檢出限的要求。因此, ICP-AES所具有的樣品易于引入、分析速度快、多元素同時(shí)分析的特點(diǎn)與質(zhì)譜儀的聯(lián)用成為科學(xué)和商業(yè)上研究的
熱點(diǎn)。1970年許多公司深入的參與了該技術(shù)的研究,國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀廠家,CP作為發(fā)射源使等離子體中分析物有效電離能夠滿足新一代
儀器源的要求。同時(shí)也注意到惰性氣體在大氣壓下的電等離子體可能是一個(gè)很好的離子源。因此人們采用四極桿 質(zhì)量分析器和通道式離子檢測(cè)器開展可行性研究。Gral在70年代中期首先報(bào)道了用等離子體作為離子源的質(zhì)譜分 析法。1981年Gray在Surrey實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)完成了 ICP源上所預(yù)期性能的設(shè)備,獲得了張ICP譜圖。1983年英 國VG公司與加拿***ciex公司推出商業(yè)化的ICP-MS,1984年在用戶實(shí)驗(yàn)室才安裝ICP-MS。在此以后 ICP-MS在化學(xué)分析中廣泛應(yīng)用開來。
這些干擾要有效識(shí)別和消除 ICP-MS 質(zhì)譜儀中的干擾,可以采取以下一些方法
干擾校正方程:通過建立干擾校正方程,利用已知的干擾元素和目標(biāo)元素的關(guān)系,對(duì)干擾進(jìn)行校正。
內(nèi)標(biāo)法:使用內(nèi)標(biāo)元素來監(jiān)測(cè)和校正信號(hào)的變化,以補(bǔ)償基體效應(yīng)和其他干擾。
碰撞/反應(yīng)池技術(shù):利用碰撞/反應(yīng)池來去除或降低多原子離子、分子離子等干擾。
選擇合適的質(zhì)量數(shù):避免選擇受到嚴(yán)重干擾的質(zhì)量數(shù),或者采用高分辨率質(zhì)譜儀來區(qū)分干擾和目標(biāo)離子。
優(yōu)化儀器參數(shù):調(diào)整射頻功率、離子源氣體流量等參數(shù),國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀,以減少干擾的影響。
樣品前處理:適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚矸椒梢匀コ蓴_物質(zhì),如稀釋、萃取、凈化等。
同位素比值測(cè)量:通過測(cè)量同位素比值,國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀廠家,可以消除一些干擾的影響,并提供的分析結(jié)果。
質(zhì)量篩選:利用質(zhì)量篩選技術(shù),只監(jiān)測(cè)特定質(zhì)量數(shù)范圍內(nèi)的離子,減少干擾的干擾。
數(shù)據(jù)處理方法:采用合適的數(shù)據(jù)處理軟件和算法,如背景扣除、平滑、校正等,來校正干擾。
標(biāo)準(zhǔn)加入法:通過添加已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)到樣品中,校正基體效應(yīng)和干擾。
識(shí)別和消除干擾需要綜合考慮多種方法,并根據(jù)具體的分析需求和樣品特點(diǎn)選擇合適的策略。同時(shí),定期進(jìn)行質(zhì)量控制和方法驗(yàn)證也是確保干擾得到有效校正的重要步驟。
ICP-MS理想的樣品制備應(yīng)該達(dá)到以下幾條標(biāo)準(zhǔn)
? 將固體和液體樣品轉(zhuǎn)換為澄清溶液
? 完全消解了所有的有機(jī)物質(zhì)
? 保留所有目標(biāo)檢測(cè)元素,并且元素濃度在儀器的檢測(cè)范圍內(nèi)
? 未引入新的干擾離子
? 將樣品的粘度和固體物含量調(diào)節(jié)到適合分析的范圍
? 確保所有的樣品容器都進(jìn)行過酸液浸泡的前處理,以保證的檢出限
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