盟亮藍-亮藍價格-富舜新材料(推薦商家)

山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有的生產(chǎn)設備，完善的產(chǎn)品檢測手段和體系。我公司的員工具有較強的責任感。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經(jīng)營、專注品質”的宗旨，亮藍價格，參與到激烈的市場競爭中來，以好的產(chǎn)品質量，優(yōu)惠的產(chǎn)品價格，令人滿意的銷售服務，亮藍批發(fā)，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產(chǎn)品質量獲得業(yè)界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談。

?本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie?Blue?Staining?Kit)采用了經(jīng)典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規(guī)染色和脫色，亮藍生產(chǎn)廠家，或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。?

 ???使用本試劑盒，采用常規(guī)染色脫色方法累計時間達到2-3小時后可以觀察到蛋白條帶；采用快速染色脫色方法20分鐘左右即可觀察到蛋白條帶。觀察到清晰的蛋白條帶則需染色脫色更長時間。?

 ???本試劑盒中的染色液和脫色液經(jīng)過改良，不含有毒的jia醇，但含有刺激性氣味的yi酸。

名稱

一般品名：食用青色1號

英文名：Brilliant Blue FCF

性狀

本品為有金屬光澤，帶紅色的紫色粉末或顆粒，無臭味。易溶于水，呈綠色藍色溶液 ，溶于乙醇、甘油、丙二醇。耐光、耐熱性強。對檸檬酸、酒石酸、堿均穩(wěn)定。

制法

由鄰磺酸與N-，N-（3-磺基芐基）-縮合后氧化制得）。

質量標準

項目

指標

GB 7655.1

FAO/WHO

FCC

日本食品添加物公定書

亮藍60

亮藍85

含量/%≥

60.0 85.0

85

85.0

85

干燥失重/%≤

10.0

15

15

10.0

氯化物、硫酸鹽/%≤

1.0

15

15

4.0

水不溶物/%≤

0.3 0.2

0.2

0.20

0.20

萃取物/%≤

0.3

-

-

-

萃取物/%≤

-

0.2

0.4

-

副染料/%≤

6.0

6.0

6.0

合格

/%≤

0.0001

0.0003

0.0003

重金屬/%≤

0.001

0.004

-

0.0004

鉻/%≤

0.005

0.005

0.005

0.002

錳/%≤

0.005

-

-

0.005

鉛/%≤

-

0.001

0.0010

0.005

隱色體/%≤

-

5.0

5.0

-

未結合中間體及副反應物鄰、間、對磺基/%≤

-

1.5

1.5

-

芐基磺酸/%≤

-

0.3   0.3

-

銅、鉻、鋅、銻、鋇硫酸鹽/%≤

總芳伯胺/%≤

0.01

山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有的生產(chǎn)設備，完善的產(chǎn)品檢測手段和體系。我公司的員工具有較強的責任感。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經(jīng)營、專注品質”的宗旨，參與到激烈的市場競爭中來，以好的產(chǎn)品質量，優(yōu)惠的產(chǎn)品價格，令人滿意的銷售服務，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產(chǎn)品質量獲得業(yè)界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談。

考馬斯亮藍法測定蛋白質含量流程：

該方法用于大多數(shù)蛋白質的定量是比較精que的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0．2%影響測定結果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

1．Bradford濃染液的配制：將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，盟亮藍，然后，用蒸餾水補充至1000ml，此染液放4℃至少6個月保持穩(wěn)定。

2．標準曲線蛋白質樣本的準備：盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標準品，例如測定抗ti，可用純化的抗ti作為標準。如果待測樣本是未知的，也可用抗ti作為標準蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標準曲線。

3．將待測樣本溶于緩沖溶液中，該緩沖溶液應與制作標準曲線的緩沖溶液相同(hao用PBS)。

4．按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液，如出現(xiàn)沉淀，過濾除去。

5．每個樣本加5ml稀釋的染料結合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質結合后，將由紅色變?yōu)樗{色，在595nm波長下測定其吸光度。注意，顯色反應不得超過30min．

6．根據(jù)標準曲線計算待測樣本的濃度。