醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查(現(xiàn)場、文件兩部分)要點指南
1.現(xiàn)場(16~25),完整版見匯龍expert-trust下的Download-89.html。
(16)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設置了安全門,是否具有敲擊工具。(17)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否使用漆面或木質(zhì)材質(zhì)物品。操作臺是否光滑、平整、無縫隙、不脫落塵粒和纖維、不易積塵并便于清洗消毒。 (18)相鄰不同潔凈級別功能間之間是否設置了壓差表,壓差表是否貼有計量校準標識。壓差表零點精度是否符合要求。相同潔凈度級別潔凈室(區(qū))間的壓差梯度是否合理。
(19)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否合理設置了溫濕度計,是否貼有計量校準標識。
(20)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設置了空氣消毒裝置,如設置紫外線燈,是否設置總開關。紫外線燈管是否定期更換。
(21)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝需要使用工藝用氣的,是否設置了工藝用氣通道,工藝用氣通道是否設置了凈化處理裝置。
(22)潔凈室(區(qū))內(nèi)特殊生產(chǎn)工序需要100級潔凈環(huán)境的,是否配備層流罩、潔凈工作臺等設備。體外診斷試劑陽性物質(zhì)處理是否在萬級環(huán)境下陽性間進行,并配備生物安全柜。陽性間是否具備滅活設施、原位消毒設施,生物安全柜的使用不得對潔凈環(huán)境造成污染,對于進行危險度二級及以上的病原體操作的,空氣是否經(jīng)過濾后排出。
(23)是否配置了潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測設備及配套用實驗用設備,如塵埃粒子計數(shù)器、風量罩或風速儀、以及用于沉降菌或浮游菌檢測的培養(yǎng)箱(培養(yǎng)細菌或真菌、霉菌)設備和培養(yǎng)皿、配制所用試劑等。
(24)空調(diào)機組設置是否合理,壓差表是否進行計量校準,是否標明初、中效位置及氣流走向。使用臭氧方式進行環(huán)境消毒的,是否配置臭氧發(fā)生器。對于有干燥要求的,是否配置除濕設備。
(25)不同空氣潔凈級別區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時,是否進行分段傳送。
無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制綱要2-2
1.7 熱原的控制
1.7.1 熱原的組成與危害
1.7.2 熱原的理化性質(zhì)與致熱量
1.7.3 熱原的污染來源
1.7.4 熱原的控制
1.7.5 熱原檢查法
1.8 無菌醫(yī)療器械滅菌、包裝與留樣
1.8.1 無菌醫(yī)療器械消毒、滅菌的基本概念
1.8.2 物理與化學消毒滅菌法
1.8.3 環(huán)氧@yi乙@wan烷滅菌確認和過程控制
1.8.4 濕熱滅菌確認和過程控制
1.8.5 輻射滅菌確認和過程控制
1.8.6 包裝過程控制
1.8.7 無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣管理
1.9 工藝用水、工藝用氣
1.9.1 工藝用水基礎知識
1.9.2 純化水和注@she射用水的監(jiān)測
1.9.3 工藝用氣基礎知識
1.9.4 工藝用氣的監(jiān)測
1.10. 無菌醫(yī)療器械化學性能檢測
1.10.1 化學性能檢測的意義和質(zhì)量要求
1.10.2 化學物質(zhì)的來源和特性
1.10.3 化學試劑的配制及標準溶液的標定
1.10.4 溶出物的制備
1.10.5 化學性能檢測
1.10.6 危險化學試劑管理和使用
1.11 無菌醫(yī)療器械生物相容性評價
1.11.1 概述
1.11.2 醫(yī)療器械生物學評價的基本原則與評價過程
1.11.3 我國生物學評價基本情況
1.12 質(zhì)量管理統(tǒng)計技術應用
1.12.1 質(zhì)量管理數(shù)理統(tǒng)計基礎知識
1.12.2 質(zhì)量管理常用統(tǒng)計技術工具
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